Die frühere österreichische Fußball-Nationalteamkapitänin Viktoria Schnaderbeck (35) hat in einem emotionalen Instagram-Post erstmals öffentlich gemacht, dass ihre Tochter Emilie (2) an dem seltenen Gendefekt Dup15q leidet.
Schnaderbeck und ihre Frau Anna schilderten, dass die Diagnose am 7. Oktober 2025 in der Kinderneurologie des LKH Graz gestellt wurde. Die behandelnde Neurologin habe der Familie mitgeteilt, dass Emilie an dem seltenen genetischen Defekt Dup15q erkrankt ist. „Lange haben wir überlegt, ob und wie viel wir über das erzählen wollen, was unser Leben vor einem Dreivierteljahr auf den Kopf gestellt hat“, schrieb das Paar in dem Beitrag. Die Diagnose sei ein „Moment, der unser Leben für immer änderte.“
Bei Dup15q handelt es sich um eine sehr seltene genetische Entwicklungsstörung, die durch eine zusätzliche Kopie eines Abschnitts auf Chromosom 15 verursacht wird. Laut Statistik tritt das Syndrom schätzungsweise bei etwa einem von 15.000 Neugeborenen auf. Eine Humangenetikerin erläuterte, dass bekannte Fälle mit kognitiver Behinderung, autismusspektrumsbezogenen Symptomen, verzögerter oder fehlender Sprachentwicklung, Wahrnehmungsstörungen sowie einem erhöhten Risiko für Epilepsie einhergehen können. Die Symptome reichten je nach Fall von Entwicklungsverzögerungen und Muskelschwäche bis hin zu Epilepsie.