Novartis wächst im zweiten Quartal wieder und bekräftigt Jahresprognose

Das Wachstum wurde laut Unternehmen von den priorisierten Marken getragen, wobei Volumensteigerungen 18 Prozentpunkte beisteuerten, jedoch durch den Effekt der Generikakonkurrenz von 14 Prozentpunkten teilweise absorbiert wurden. Die Preisentwicklung hatte einen negativen Effekt von 3 Prozentpunkten, während die Wechselkurse einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten ausmachten. Besonders stark legten Kisqali (+43 Prozent zu konstanten Wechselkursen), Kesimpta (+32 Prozent), Scemblix (+89 Prozent), Pluvicto (+43 Prozent) und Leqvio (+59 Prozent) zu.

Beim operativen Gewinn verbuchten die Basler einen Rückgang um 2 Prozent auf knapp 4,8 Milliarden Dollar. Für Analysten ist vor allem der um verschiedene Einflüsse bereinigte Kern-Betriebsgewinn entscheidend: Mit gut 5,9 Milliarden Dollar blieb dieser stabil. Die operative Kerngewinnmarge betrug 41,2 Prozent, was einem Rückgang um 70 Basispunkte zu konstanten Wechselkursen entspricht.

Gewinn unter Druck

Unter dem Strich steht ein Konzerngewinn von fast 3,3 Milliarden nach 4,0 Milliarden im Vorjahreszeitraum. Der Rückgang basiere vor allem auf höheren Ertragssteuern und einem höheren Zinsaufwand, erläuterte das Unternehmen.

Konzernchef sieht Pipeline auf Kurs

Novartis erzielte im zweiten Quartal solide Ergebnisse und verzeichnete dank der anhaltenden Dynamik von Kisqali, Kesimpta, Scemblix und Pluvicto wieder Umsatzsteigerungen, sagte Konzernchef Vas Narasimhan. Die anfängliche Entwicklung unserer jüngsten Markteinführungen, wie Rhapsido bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) und Itvisma, ist ermutigend. Darüber hinaus haben wir bedeutende Fortschritte in unserer Pipeline erzielt, insbesondere mit aktualisierten Daten zum Gesamtüberleben bei Brustkrebs im Frühstadium unter Kisqali sowie einem Antrag auf beschleunigte FDA-Zulassung für Del-Zota bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).

Im Fokus von Novartis stehen vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan, hatte das Unternehmen zuletzt betont.

Fortschritte bei späten Studien und Zulassungen

Bei der Pipeline legte Novartis im Berichtszeitraum mehrere Ergebnisse vor: Für Kisqali zeigten Nachbeobachtungsdaten zu Brustkrebs im Frühstadium nach 6 Jahren ein klinisch relevantes Gesamtüberleben; die FDA gewährte pädiatrische Exklusivität, wodurch sich die Laufzeit aller im Orange Book aufgeführten bestehenden Patente um sechs Monate verlängerte. Phase-III-Ergebnisse zu chronischer induzierbarer Urtikaria (CINDU) wurden auf dem Kongress der European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) vorgestellt. Positive Phase-I/II-Biomarkerdaten gab es zudem zu Del-Brax bei fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD).

Bei den regulatorischen Entscheidungen konnte Novartis ebenfalls Fortschritte vermelden: Im zweiten Quartal wurde die Zulassung von Rhapsido für chronische spontane Urtikaria (CSU) in der EU und in Japan erteilt. Die Europäische Kommission genehmigte Itvisma als einzige Genersatztherapie für eine breite Population von Patienten mit spinaler Muskelatrophie (SMA). Zudem wurde der Zulassungsantrag (Biologics License Application) für Del-Zota für eine beschleunigte Zulassung bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) bei der FDA eingereicht.

Ausblick bestätigt

Für das Gesamtjahr 2026 bekräftigte Novartis seine Prognose und erwartet weiterhin ein Wachstum des Nettoumsatzes und einen Rückgang des operativen Kernergebnisses jeweils im niedrigen einstelligen Prozentbereich.

Damit bleibt das Unternehmen bei seinem im Frühjahr formulierten Ausblick, nachdem der Jahresstart wegen des Generikaeffekts hinter den Erwartungen zurückgeblieben war. Die Erholung im zweiten Quartal und die zuletzt erreichten Pipeline-Meilensteine sollen diesen Rückstand im weiteren Jahresverlauf aufholen helfen.